杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）今（19）日召開2018年股東常會，由董事長李志文主持，會中承認2017年營業報告書、財務報表與虧損撥補案，並通過以私募方式辦理現金增資發行普通股案。
杏國因旗下各項新藥多處於臨床開發與試驗階段，公司營運仍為虧損。新藥研發與臨床試驗資金需求大，為因應公司營運所需、支應新藥發展計劃，並考量募資作業之時效性及機動性，杏國今年透過私募方式辦理現增，預計發行普通股以不超過14,000千股為限。
杏國董事長李志文表示，胰臟癌新藥SB05 PC將於今年下半年推動全球三期臨床試驗，包含台灣、美國、歐洲及亞洲等區域總共10個國家，約90個臨床試驗機構同步展開，總計招募218位病人，預計最快於2019年下半年可取得期中分析統計資料，希望順利於2020年完成胰臟癌三期臨床試驗，並進而取得全球唯一使用FOLFIRINOX治療失敗後的二線用藥新藥執照。
治療黃斑部病變眼藥水SB04目前正進行臨床二/三期試驗中，總目標病患數為60人，截至目前招募進度順利推展，除「臺大醫院-杏國新藥老年性黃斑部病變研究中心」陸續進行病患招募外，日前亦擴大於彰化基督教醫院與高雄榮民總醫院進行臨床試驗。
除此，治療頭頸癌之SB01新藥臨床二期試驗持續進行；治療三陰性乳癌(TNBC)之SB05正執行臨床三期試驗階段。
李志文強調，未來杏國營運重心除專注推動研發專案與不同適應症，並掌握製劑技術以持續驅動新藥研發，同時強化其市場獨特性與獲利性。另外，杏國也正積極拓展國際授權業務，將透過新藥產品的技術性與特異性，吸引國際大型藥廠合作開發或市場銷售等，以達穩健優異的營運績效。
聲明：
本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對杏國新藥 （以下簡稱本公司）未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。另，新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。