本公司公告，研發中新藥SB05（EndoTAG®-1，五個Pipeline之一），於17日晚間接獲通知取得美國食品藥品監督管理局（FDA）核准執行治療胰臟癌（Pancreatic Cancer, PC）第三期人體臨床試驗，顯示SB05具其他潛在適應症之可能性。
公司自2015年底取得微脂體EndoTAG技術平台之全方位原品項不同適應症、新品項新適應症及新技術新衍生品項等開發權利後，便積極落實對EndoTAG®技術運用的自主性，其中包括尋求國內專業醫師執行SB05治療胰臟癌第三期人體臨床試驗設計。今年三月間，杏國向FDA遞交申請三期臨床許可（IND），並於昨日接獲FDA通知核准執行。從取得技術自主開發權利到完成FDA三期臨床申請，前後僅耗時一年半，台灣高水準研發團隊以歐洲資料在美未做人體一、二期臨床試驗直接核准進入人體三期臨床試驗，證明公司研發團隊具有堅強的專業技術與創新實力。
杏國總經理蘇慕寰表示，SB05（EndoTAG®-1）作用機轉是將太平洋紫杉醇（paclitaxel）嵌入帶電中性及陽離子性磷脂質之微脂體中，以有效進入帶負電荷之腫瘤新生血管內皮細胞，進而抑制腫瘤血管新生。FDA根據目前已完成之歐盟一、二期人體試驗療效結果及安全性資料，顯示 EndoTAG®-1可延長病人之病程進展與整體存活期，且具有可接受之安全性，乃核准SB05可於美國境內執行治療胰臟癌第三期人體臨床試驗。整個第三期臨床試驗預計於2020年完成，屆時即可進入藥品查驗登記審查（NDA）。
胰臟癌是一種相當惡性的疾病，九成以上的病患無法靠手術根除，不僅罹病後病情惡化速度快，也是預後（Prognosis）最差的癌症，致死率相當高。以美國為例，2010年胰臟癌發生人數只佔所有癌症的第十大，但在所有因癌症死亡的人數中卻高居第四大。在台灣，根據衛生福利部國民健康署2015年十大癌症登記報告顯示，胰臟癌死亡率（每10萬人口）在癌症排名為第9位。
目前晚期胰臟癌的治療藥物以FOLFIRINOX化療組套（即包含folinic acid、fluorouracil、irinotecan及oxaliplatin等藥物組成）為主，不過其未惡化存活期僅6.4個月，整體存活期為11.1個月，仍缺乏長期有效的治療藥物，因此尋求適當、有效的治療胰臟癌藥物及方法是當務之急，這也是杏國新藥所聚焦研發的領域之一。而從目前已知的臨床試驗資料顯示，使用SB05治療晚期胰臟癌的副作用低且可延長整體存活期至13.7個月，深具競爭力；再加上SB05已分別取得歐洲藥品管理局（EMA）及美國食品藥品監督管理局的胰臟癌孤兒藥認證資格，公司對推動SB05治療胰臟癌新藥的研發與上市深具信心並樂觀期待。