杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）傳出好消息，台灣成為 SB05PC 全球胰臟癌三期人體臨床試驗納入受試者的第一個國家。首位病患的入住無疑是對 SB05PC 三期臨床試驗的一大鼓舞，杏國樂見並有信心 SB05PC 全球胰臟癌三期臨床試驗在各國陸續納入臨床受試者後，能加速整體臨床收案進度，並順利於 2019 年底完成收案。
FOLFIRINOX 是目前所有治療胰臟癌一線用藥中整體存活期最長的化療套組，因此成為全球治療胰臟癌一線用藥主流，SB05PC 將是 FOLFIRINOX 唯一的二線用藥，杏國近期密集與美、法、韓等 FOLFIRINOX 主流用藥指標性國家的醫師進行交流，以期為加速各國執行臨床試驗的速度與準確性，以及未來 SB05PC 在主流市場之推動。於今年 11 月起，全球適合條件的病人可以大量入住，預計明年下半年可達到階段性目標，進行期中分析（Interim analysis，IA），臨床試驗進度即能明朗並有初步結果。
SB05P C三期臨床試驗目標總收案病患數為 218 位，截至目前已陸續通過美、歐、亞等七個國家核准，在約 80 個臨床醫療機構執行 SB05PC 三期人體臨床試驗，經過杏國與各指標性國家權威醫師的交流，醫師使用 SB05PC 機率大幅提高，促使杏國臨床病人收案能直接銜接，加快臨床試驗病人的收案。
近日美國醫療保險以及國內健保署通過胰臟癌用藥高價的健保給付，證明了目前全球對胰臟癌新藥需求若渴。全球罹患胰臟癌人數每年約有34萬人，且逐年攀升，治療需求殷切，市場預期龐大。胰臟癌是一種相當惡性的疾病且有九成以上的病患無法靠手術根除，不僅罹病後病情惡化速度快，也是預後（prognosis）最差的癌症，致死率相當高。目前治療胰臟癌仍是未被滿足的醫療需求（unmet medical need），SB05PC 已分別取得歐洲藥品管理局（EMA）及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格（Orphan Drug Designation，ODD），歐美等先進國家，病患擁有高度經濟能力，是 SB05PC 藥品重點市場，其未來需求量樂觀可期。
SB05PC 通過台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准同意進行第三期人體臨床試驗後，即在多家大型醫院展開臨床試驗準備，首位受試者入住開始接受治療，開啟了 SB05PC 三期臨床試驗，杏國樂見 SB05PC 邁向新的里程碑。透過台灣首位受試者收案的鼓舞，期待在全球各國的三期臨床試驗也能加速收案進度。
SB05PC 治療胰臟癌之三期臨床試驗設計，是針對胰臟癌患者使用 FOLFIRINOX 一線治療失敗後之二線用藥，根據二期臨床試驗的結果，使用 SB05PC 合併 Gemcitabine 治療後可延長整體存活期約達 13.7 個月。依過去執行二期臨床經驗來看，SB05PC 可延長整體存活期，且副作用低，有助病人改善生活品質，受到世界多國醫師肯定。
表格：杏國SB05PC通過7國核准胰臟癌三期臨床試驗
| 序號 | 國家 | 目前狀態 |
| 1 | 美國 | 胰臟癌臨床三期試驗許可 |
| 2 | 台灣 | |
| 3 | 法國 | |
| 4 | 匈牙利 | |
| 5 | 韓國 | |
| 6 | 俄羅斯 | |
| 7 | 以色列 |
依通過順序排列