杏國新藥（以下簡稱 ”杏國 ”，股票代碼：4192）研發中治療胰臟癌新藥 SB05PC（EndoTAG®-1）今日通過南韓食品藥物安全部 (MFDS) 核准執行第三期人體臨床試驗；杏國表示，SB05PC 為治療胰臟癌一線用藥 FOLFIRINOX 失敗後之唯一的二線用藥，因南韓為 FOLFIRINOX 主流用藥國家之一，SB05PC 於南韓執行三期臨床試驗將可直接銜接，加速收案時間 。
根據世界衛生組織 (WHO) 統計顯示，2015 年南韓胰臟癌死亡人數約 6036 人，以南韓人口 5000 多萬人計，每10萬人即有 12 人因罹患胰臟癌而死亡，高死亡率受南韓政府重視，加上南韓醫療機構治療胰臟癌一線用藥採用 FOLFIRINOX 比率逐年攀升，此為南韓通過杏國申請進行三期臨床試驗之其中原因 。
杏國指出，全球罹患胰臟癌人數每年約有 34 萬人，且逐年攀升，其死亡率高達 90%，僅罹患第一及第二期患者可進行手術治療，約佔胰臟癌病患為 2 成左右，其他化療存活期則不到 1 年，顯見治療胰臟癌新藥仍是未被完全滿足的醫療市場 (unmet medical need)，杏國開發的 SB05 PC 即現有藥物基礎上提供創新療法，副作用低外，更可提高病患的整體存活期 。
杏國所開發 SB05PC 為 FOLFIRINOX 化療組套（包含 folinic acid 、fluorouracil、irinotecan 及 oxaliplatin 等藥物組成）治療失敗後之二線用藥，合併治療後估計可延長整體存活期達13.7 個月。由於 FOLFIRINOX 在全球逐步成為治療胰臟癌主流用藥，其存活期延長優勢受到世界多國醫師所肯定，唯一二線用藥之 SB05PC 臨床試驗結果出爐後若能順利取得藥證，SB05PC 新藥市場樂觀可期 。
杏國於美洲、歐洲及亞洲選擇 10 個國家申請執行 SB05PC 三期臨床試驗，預計總收案病患數為 218 位，繼美國、台灣 、法國 及匈牙利後，南韓成為第 5 個國家核准杏國執行臨床試驗，若一切順利將於 2020 年完成收案。
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