杏國新藥(以下簡稱”杏國”，股票代碼:4192) SB05PC 全球胰臟癌三期人體臨床試驗收案大獲進展，以色列完成首位受試者收案，是 SB05PC 七個獲准執行三期臨床試驗國家中，第四個開始收案的國家。目前杏國在亞洲地區的台灣、韓國，以及歐洲地區的匈牙利、中東地區的以色列都完成首位臨床病患收案，收案進度正在加速中。SB05PC 除了已陸續收案的四個國家之外，預料其餘三個國家也將很快迎來首位受試者入住。
根據世界衛生組織 (WHO) 統計，以色列人口僅約 845 萬人，2018 年新增胰臟癌病患約有 1,024 人，在癌症發生率中排名第八；胰臟癌死亡人數約 1,071 人，胰臟癌死亡人數占全部癌症死亡人數的 9.28%，高居癌症死因的第四大。胰臟癌罹患率與死亡率之高，受到以色列政府高度重視，SB05PC 在當地快速通過三期臨床試驗核准後，也很快收到臨床病患。
杏國表示，以色列是高度重視藥品發展的國家，在國際上的生命科學領域保持領先優勢，根據經濟部國貿局報告顯示，以色列 2017 年計有 1,350 家生命科學相關企業，亦即每百萬人口中有 153 家生物技術企業，企業密集度為世界最高，藥品發展是以色列相當關注的產業。SB05PC 在以色列進展快速，顯見 SB05PC 的臨床數據受到期待，亦說明以色列對胰臟癌治療的迫切需求。
SB05PC 是針對胰臟癌患者使用 FOLFIRINOX 一線治療失敗後之主要二線用藥，已分別取得歐洲藥品管理局 (EMA) 及美國 FDA 的胰臟癌孤兒藥認證資格 (ODD)，並於去年初申請突破性治療 (Breakthrough Designation) 認定。根據二期臨床試驗的結果，使用 SB05PC 合併 Gemcitabine 治療後可延長整體存活期約達 13.7 個月，且副作用低，有助病人改善生活品質，受到世界多國醫師肯定。
SB05PC 已通過美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國核准執行三期臨床試驗，完整布局美、歐、亞太三大地區，尤其是胰臟癌發生率相對高、病患擁有高度經濟能力的歐美地區。 台灣、南韓、匈牙利、以色列皆已完成首位受試者收案，三期臨床試驗進展加速中，可望於今年下半年進行期中分析 (interm analysis)，年底完成收案。胰臟癌的治療目前仍是未被滿足的醫療需求 (unmet medical need)，全球對胰臟癌新藥需求若渴，胰臟癌市場預期龐大，根據 Market Research Engine 報告指出，2021 年全球胰臟癌市場將成長至 130 億美元。
表格：杏國SB05PC通過7國核准胰臟癌三期臨床試驗
| 序號 | 國家 | 目前狀態 |
| 1 | 美國 | 胰臟癌臨床三期試驗許可 |
| 2 | 台灣 | |
| 3 | 法國 | |
| 4 | 匈牙利 | |
| 5 | 韓國 | |
| 6 | 俄羅斯 | |
| 7 | 以色列 |
依通過順序排列