2018 杏輝生醫論壇 / 胰臟癌防治與新藥開發
2018年杏輝生醫論壇 胰臟癌防治與新藥開發 Prevention, Treatment and New Drug Development of [...]
杏國新藥將出席BIO-Europe® 2017-第23屆年度國際媒合研討會
杏國新藥團隊將於11月6日至8日，赴德國柏林參加2017年BIO-Europe –第23屆年度國際媒合研討會，尋跨境合作機會。 聯絡方式 SynCore Biotechnology Co., Ltd. 業務發展部 BD@syncorebio.com [...]
杏國SB05 PC報喜 獲TFDA核准執行胰臟癌第三期臨床試驗 加速啟動多國多中心試驗收案
杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）於今（20）日公告，研發中新藥SB05 PC （EndoTAG®-1，五個Pipeline之一,以下簡稱 SB05 PC）合併使用Gemcitabine治療晚期胰臟癌（Pancreatic [...]
杏國於ASCO發表抗癌新藥SB01一期臨床成果論文摘要 治療頭頸癌適應症進入美國、台灣二期臨床試驗
杏國新藥原訂6月初於美國臨床腫瘤醫學會（American Society of Clinical Oncology, [...]
杏國SB05獲美國FDA核准執行「胰臟癌」三期臨床試驗取得孤兒藥資格，具有高度醫療價值新藥
本公司公告，研發中新藥SB05（EndoTAG®-1，五個Pipeline之一），於17日晚間接獲通知取得美國食品藥品監督管理局（FDA）核准執行治療胰臟癌（Pancreatic Cancer, PC）第三期人體臨床試驗，顯示SB05具其他潛在適應症之可能性。 公司自2015年底取得微脂體EndoTAG技術平台之全方位原品項不同適應症、新品項新適應症及新技術新衍生品項等開發權利後，便積極落實對EndoTAG®技術運用的自主性，其中包括尋求國內專業醫師執行SB05治療胰臟癌第三期人體臨床試驗設計。今年三月間，杏國向FDA遞交申請三期臨床許可（IND），並於昨日接獲FDA通知核准執行。從取得技術自主開發權利到完成FDA三期臨床申請，前後僅耗時一年半，台灣高水準研發團隊以歐洲資料在美未做人體一、二期臨床試驗直接核准進入人體三期臨床試驗，證明公司研發團隊具有堅強的專業技術與創新實力。 [...]
杏國新藥被接受將於2017年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO) 發表新穎小分子抗癌新藥之一期臨床試驗結果
杏國新藥接獲美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)通知，預定在六月初參加2017 年年會並於會中發表SB01 的一期臨床試驗成果。美國臨床腫瘤醫學會是全球最大、最具指標性的癌症及腫瘤新藥發表的醫學年會，是全球各新藥公司爭相嶄露頭角的盛會 […]
杏輝生醫論壇｢從心開始，全心呵護｣ 邀集產學研專家探討心血管疾病防治
杏輝醫藥集團13日舉辦「2017年生醫論壇」，針對心血管疾病的預防及保健，找來台日專家進行討論，期盼能降低國人罹患心血管疾病的風險，傳遞預防保健的生活方式。 […]
杏國新藥與瑞士Y-YBar公司簽約，攜手開發眼科疾病診斷精密儀器
杏國新藥(4192)今日(11/8)與瑞士Y-YBar光學儀器公司簽訂新一代量測脈絡膜血流流速之全球技術開發合約。Y-YBar將技轉技術，協助杏國優化儀器技術加值，將有助於眼睛早期病變之診斷，達到早期治療的效果。此新一代的儀器將擁有全球產銷權。 […]
杏國新藥策略談判大進展: 突破主導權，創造技術平台價值極大化！
杏國新藥於12月17日與德國策略夥伴Medigene公司(MG)雙方協議原SB05 (EndoTAG™-1) 帶正電荷微脂體抗癌試驗中新藥全球性臨床試驗與產銷權契約更換新約。此契約之簽署強化落實杏國對此新藥技術(EndoTAG™ Technology)運用的自主性 [...]