杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）研發中之治療胰臟癌新藥 SB05PC (EndoTAG®-1) 全球多國多中心三期臨床試驗收案順利，目前收案病患數已超過 200 例，超過總目標收案病患數 218 例的九成。杏國表示，醫療體系均有病人分流機制，癌症重症病人的治療不受到新冠肺炎疫情影響，EndoTAG®-1 全球三期臨床累計收案人數已於去年 8 月達到期中分析 (Interim Analysis，簡稱 IA) 所需之人數，依現有狀況及科學推論，今年夏季將進行期中分析，公司對期中分析結果深具信心，期待 EndoTAG®-1 提供病患更好的治療選擇。
SB05PC (EndoTAG®-1) 為「帶正電紫杉醇微脂體」，在美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國執行胰臟癌全球三期臨床試驗二線用藥，總目標收案病患數 218 例。根據二期臨床試驗的結果，使用 EndoTAG®-1 合併 Gemcitabine 治療後預估可延長整體存活期約達 13.7 個月，顯著延長胰臟癌患者整體存活期 22%，與無惡化存活期 40% 且副作用發生率極低，可維持病患良好生活品質，受到世界多國醫師肯定。
全球現正處於防疫關鍵時刻，醫療體系均有明確的病人分流機制，癌症重症病患的治療不受延誤，EndoTAG®-1 的收案一切順利，目前收案病患數已超過 200 例，超過總目標收案數的九成。EndoTAG®-1 全球三期臨床累計收案人數已於去年 8 月達到 IA 所需之人數 101 人，因需待病患離開人世後，取得完整數據才可進行期中分析，目前已取得近八成人數的完整數據，依現有狀況及科學推論，今年夏季將可進行期中分析。
杏國在不同國家採取不同策略，在全球胰臟癌病患人數最多的中國，EndoTAG®-1 申請胰臟癌一線用藥，已取得中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 許可，獲准於中國大陸執行三期人體臨床試驗，預計今年開始收案，EndoTAG®-1 已獲數家國外廠商積極爭取授權，公司謹慎評估中。
表格：杏國 SB05PC (EndoTAG®-1) 通過 8 國核准胰臟癌三期臨床試驗
| 序號 | 國家 | 工作狀態 |
| 1 | 美國 |
胰臟癌三期臨床試驗二線用藥 |
| 2 | 台灣 | |
| 3 | 法國 | |
| 4 | 匈牙利 | |
| 5 | 南韓 | |
| 6 | 俄羅斯 | |
| 7 | 以色列 | |
| * | 中國大陸 |
胰臟癌三期臨床試驗一線用藥 |
(依臨床試驗許可通過順序排列)