杏國展出多元新藥 pipeline 開發未被滿足醫療需求

杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）參與台灣生技業年度盛事 2021 亞洲生技大展，展出已成功上市的植物新藥 SB03(Veregen®)、手持式眼底攝影機，以及其他不同專案項目。

日前公司公告 SB05PC(EndoTAG®-1)全球多國多中心三期胰臟癌二線臨床試驗期末分析結果，主要療效指標與對照組比較，未達統計學上顯著意義，杏國將會繼續完成臨床試驗報告。同時，會針對臨床試驗數據與內部專家和顧問積極著手進行細部分析及討論，期待將會發現有利於調整或強化臨床計畫的有利資料。

SB05PC於 2019 年 6 月中旬取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)許可，獲准於中國大陸執行胰臟癌一線用藥三期人體臨床試驗； 已有多位受試者表達參加臨床試驗意願並由臨床中心進行篩選中，預計近期能有受試者入組本試驗，杏國正面看待在中國胰臟癌三期一線臨床試驗的開展。

杏國以開發具市場價值而尚未被滿足醫療需求(Unmet medical needs)之新藥為主，公司原已建立多元的 pipeline，皆持續依原計畫進行開發。SB05PC累計獲得全球專利105件，加上此次全球三期二線臨床試驗之經驗，為今後發展重要無形資產。另外， SB05TNBC 治療三陰性乳癌新藥臨床試驗仍持續推動三期臨床試驗。

從國家衛生研究院技轉的 SB01、SB02 研發專案持續進行，包括 SB01 治療頭頸癌臨床二期試驗藥物療效之可行性方案，抗癌新藥 SB02 亦進行臨床前製劑研究分析中。眼科事業發展方面有序推動，SB04治療老年黃斑部病變眼藥水持續執行臨床二/三期試驗中，新一代脈絡膜血流流速診斷精密儀器以及數位眼底攝影診斷儀之持續開發，協助杏國進一步優化眼底檢測平台。

杏國表示，公司擁有的 EndoTAG®技術平台，為現今抗癌藥領域中具新穎性(Novel)技術，不排除利用帶正電荷微脂體攜帶不同的抗癌藥，靶向(Target to)於癌細胞所在之血管內皮細胞，利用此 EndoTAG®技術平台可衍生出其他新藥契機及不同適應症，期能善用杏國積蓄之研發能量，進行技術平台價值極大化。

新聞聯繫人：

關於杏國新藥：

杏國新藥股份有限公司(股票代號：4192)成立於2008年，為一家新藥開發公司，是國內知名藥廠杏輝的轉投資公司。公司目前計有五大新藥Pipeline，鎖定癌症、眼部領域用藥為主，其中一項已上市，其餘四項在不同研發階段，相關之新藥技術多技轉自國衛院與歐美藥廠等。此外，杏國並與多國生技新藥公司合作、共同開發，期以亞洲市場為根基，放眼全球，因應未被滿足的醫藥需求，追求企業永續成長。更多的介紹請連結公司官網http://www.syncorebio.com

聲明：

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對杏國新藥（以下簡稱本公司）未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。另，新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。