杏國新藥（以下簡稱杏國 ””，股票代碼 4192 EndoTAG®-1 (SB05PC 於中國執行胰臟癌三期臨床試驗一線用藥 正式啟動，今 2/ 18 日迎來 首位病人 給藥 胰臟癌治療在中國屬於極度未被滿足的醫療需求， 預期 EndoTAG®-1 在中國三期臨床試驗收案將可順利執行。
EndoTAG®-1 為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇 的特殊劑型產品與 Gemcitabine 併用 治療晚期胰臟癌，杏國 在 中國申請胰臟癌一線用藥， 2019 年 6 月獲中國 NMPA 准許執行三期臨床試驗， 杏國布局重點城市收案 已完成試驗藥品物流， 並於 中國大陸一級城市上海 開設臨床試驗中心 ，推動 臨床收案進度。
據調研資料顯示，中國大陸是全球胰臟癌病患人數最多的國家， 預計到 202 5 年，中國胰臟癌病患約 15 萬人，將超過全球病患總數的 1/4 。 然 而 在 2018 年以前， 中國 唯一獲批治療胰臟癌的標準治療用藥僅有 G emcitabine ，胰臟癌治療仍屬極度未被滿足的醫療需求 因此， 中國國家藥品監督管理局 ( 亦相當重視。 近年，各新藥公司積極投入開發，目前正在中國進行的胰臟癌新藥臨床試驗的品項 大部分在一、二期臨床試驗階段， 而杏國 EndoTAG®-1 已 啟動三期臨床試驗，進度超越多數新藥公司。
杏國在中國執行胰臟癌三期臨床試驗一線用藥，將 會 參考 CT4006 EndoTAG® 1 聯合療法 對比Gemcitabine 單藥治療 於使用 FOLFIRINOX 化療組套治療失敗後之二線用藥 的收案時程 ，適時進行相應調整 ，在中國亦不排除授權給當地合作夥伴，創造最大的市場價值。
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關於杏國新藥：
杏國新藥股份有限公司(股票代號： 4192) 成立於 2008 年，為一家新藥開發公司，是國內知名藥廠杏輝的轉投
資公司。公司目前計有五大新藥 Pipeline ，鎖定癌症、眼部領域用藥為主，其中一項已上市，其餘四項在不同
研發階段，相關之新藥技術多技轉自國衛院與歐美藥廠等。此外，杏國並與多國生技新藥公司合作、共同開發，
期以亞洲市場為根基，放眼全球，因應未被滿足的醫藥需求，追求企業永續成長。更多的介紹請連結公司官網:
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