2024 年度【杏國新藥-利害關係人關注度問卷】
各位利害關係人,您們好 :
杏國新藥希望透過問卷與您溝通,以使企業永續報告書的揭露資訊能符合各界期待。 您的寶貴意見將透過此份問卷,作為 SynCoreBio 杏國新藥 2024 年度之永續報告的重大主題之選題依據,感謝您撥冗填答。
PIPELINE

研究與發展
杏國新藥
為生命開拓嶄新契機
杏國新藥,是為了專注開發全球各疾病用藥,所延伸自擁有40年醫藥經歷的杏輝集團旗下品牌。
我們秉持『永遠跑在最前線』的征服精神,持續挑戰各項疑難疾病,為每個因疾病所苦的人,給予最強韌的依靠。
醫藥不分國際,讓杏國為您打造堅強助力!
最新消息
本公司因研發策略考量決定自行終止(臺灣FDA)准予執行之第三期人體臨床試驗案
詳情請參閱【投資人專區】2022-05-18 重大訊息。
本公司接獲FDA通知停止CTA68臨床試驗執行相關事宜
詳情請參閱【投資人專區】2022-05-18 重大訊息。
杏國SB05PC胰臟癌新藥CTA68三期臨床試驗加速啟動,繼美國之後再獲台灣FDA核准執行臨床
杏國新藥(以下簡稱”杏國”,股票代碼:4192)研發中之SB05PC胰臟癌三期人體臨床試驗(臨床代號CTA68)今(26)日公告獲衛生福利部食品藥物管理署(台灣FDA)核准執行,為SB05PC繼通過美國FDA同意進行三期臨床試驗後,再增一個獲准執行三期臨床試驗地區,杏國期待CTA68三期臨床試驗可加快收案,盡速推動上市。SB05PC預計還會增加地區,獲准執行三期臨床試驗,於各國持續推廣。 胰臟癌是公認「癌中之王」,即使近年癌症的治療大幅進步,胰臟癌仍然是預後最差的癌症之一。根據衛福部統計,胰臟癌位居國人癌症死因第七位,2020年胰臟癌死亡人數達2,450人,死亡人數有向上攀升的趨勢。胰臟癌的現有藥物仍無法有效提升整體存活期,是嚴重未被滿足的醫療需求(unmet medical need),全球均對胰臟癌新藥需求若渴。 杏國研發團隊根據前次CT4006全球三期臨床試驗之試驗數據,仔細分析臨床資料抽絲剝繭後發現,在特定情況的條件下SB05PC能有效增加病人整體存活期,且副作用低可維持病患生活品質。在徵詢專家顧問及外部醫師意見後,擬定SB05PC之CTA68三期臨床試驗設計條件,杏國對此試驗深具信心。 CTA68三期臨床是針對轉移性胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後,使用SB05PC 為二線用藥之設計,合併治療後約可延長病人整體存活期達13.7個月。FOLFIRINOX是目前胰臟癌治療整體存活期最長的一線藥物,近年已蔚為主流藥物,然現今仍然沒有 FOLFIRINOX 治療失敗後的標準二線用藥,杏國期待SB05PC能優於現有藥品表現,取得FOLFIRINOX [...]
近期活動
杏國新藥將出席Biotech Showcase 2022線上研討會
杏國新藥團隊將於明年1月10日至12日,以及1月17日至19日 (美國舊金山時間) 參加2022年Biotech Showcase線上研討會,持續推進國際市場布局。 (https://informaconnect.com/biotech-showcase/) 聯絡方式 Syncore Biotechnology Co., [...]
杏國新藥將出席BIO一對一商機媒合會
杏國新藥團隊積極拓展國際合作機會,今年將於JPM 1月10號至1月14號出席2022 BIO 一對一商機媒合會(One-on-One PartneringTM System)。 (https://www.bio.org/events/bio-partnering-jpm/2022-marketing-toolkit) 聯絡方式: SynCore [...]

