2024年度【杏國新藥-利害關係人關注度問卷】
各位利害關係人 您們好：
杏國新藥希望透過問卷與您溝通，以使企業永續報告書的揭露資訊能符合各界期待。 您的寶貴意見將透過此份問卷，
作為SynCore杏國新藥2024年度之永續報告的重大主題之選題依據，感謝您撥冗填答。
PIPELINE
研究與發展
杏國新藥
為生命開拓嶄新契機
杏國新藥，是為了專注開發全球各疾病用藥，所延伸自擁有40年醫藥經歷的杏輝集團旗下品牌。
我們秉持『永遠跑在最前線』的征服精神，持續挑戰各項疑難疾病，為每個因疾病所苦的人，給予最強韌的依靠。
醫藥不分國際，讓杏國為您打造堅強助力！
杏國使命
凝聚醫藥專業，打造未來曙光
杏國專業
領航國際技術，榮獲全球肯定
杏國願景
用專業與愛，陪您跨越人生阻礙
最新消息
本公司因研發策略考量決定自行終止(臺灣FDA)准予執行之第三期人體臨床試驗案
詳情請參閱【投資人專區】2022-05-18 重大訊息。 [...]
本公司接獲FDA通知停止CTA68臨床試驗執行相關事宜
詳情請參閱【投資人專區】2022-05-18 重大訊息。 [...]
杏國SB05PC胰臟癌新藥CTA68三期臨床試驗加速啟動，繼美國之後再獲台灣FDA核准執行臨床
杏國新藥（以下簡稱”杏國”，股票代碼：4192）研發中之SB05PC胰臟癌三期人體臨床試驗(臨床代號CTA68)今(26)日公告獲衛生福利部食品藥物管理署(台灣FDA)核准執行，為SB05PC繼通過美國FDA同意進行三期臨床試驗後，再增一個獲准執行三期臨床試驗地區，杏國期待CTA68三期臨床試驗可加快收案，盡速推動上市。SB05PC預計還會增加地區，獲准執行三期臨床試驗，於各國持續推廣。 胰臟癌是公認「癌中之王」，即使近年癌症的治療大幅進步，胰臟癌仍然是預後最差的癌症之一。根據衛福部統計，胰臟癌位居國人癌症死因第七位，2020年胰臟癌死亡人數達2,450人，死亡人數有向上攀升的趨勢。胰臟癌的現有藥物仍無法有效提升整體存活期，是嚴重未被滿足的醫療需求（unmet medical need），全球均對胰臟癌新藥需求若渴。 [...]
本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1)通過美國食品藥品監督管理局(US FDA)准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗(臨床試驗代號CTA68)
杏國董事會決議辦理減資654,660,000元(六億五千四百六十六萬元整)，以彌補累積虧損及改善財務結構。 杏國公司實收資本額為1,150,770,000元，減資後實收資本額為496,110,000元，消除已發行流通在外股份65,466,000股，減資比例約為56.888865716%，預計每1,000股減資後約換發新股股數為431.11134284股。本次辦理減資案將俟111年股東常會決議通過後，呈奉主管機關核准。 杏國擁有的EndoTAG®技術平台，是現今抗癌藥領域中具新穎性之技術，公司也致力於此技術平台價值之極大化。因此在過去四年中推動了代號為CT4006的胰臟癌全球三期臨床試驗；依據該試驗結果，經內部與外部專家和顧問的細部分析討論，發現對特定族群病患有顯著效果。因此，設計新的代號為CTA68的胰臟癌三期二線人體臨床試驗，杏國對此試驗深具信心。 如民國111年4月7日公告中說明，依慣例及過往經驗杏國公告了CTA68通過美國食品藥品監督管理局准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗，繼續投入新的臨床試驗，期望對人類健康做出貢獻，並能夠帶給投資人價值回饋。 [...]
杏國EndoTAG®-1胰臟癌新藥 中國三期臨床一線用藥 第一位臨床試驗病人給藥
杏國新藥（以下簡稱杏國 ””，股票代碼 4192 EndoTAG®-1 [...]
近期活動
杏國新藥將出席Biotech Showcase 2022線上研討會
杏國新藥團隊將於明年1月10日至12日，以及1月17日至19日 (美國舊金山時間) 參加2022年Biotech Showcase線上研討會，持續推進國際市場布局。 (https://informaconnect.com/biotech-showcase/) 聯絡方式 Syncore Biotechnology Co., Ltd. 業務發展部 [...]
杏國新藥將出席BIO一對一商機媒合會
杏國新藥團隊積極拓展國際合作機會，今年將於JPM 1月10號至1月14號出席2022 BIO 一對一商機媒合會(One-on-One PartneringTM System)。 (https://www.bio.org/events/bio-partnering-jpm/2022-marketing-toolkit) 聯絡方式: SynCore Biotechnology Co., [...]